Wiktoria urodziła się z artrogrypozą kończyn dolnych, jak i górnych, przez co nie mogła poruszać rękami i nogami w naturalny sposób. Na początku leczenia Wiktoria nosiła gipsy, następnie korzystała ze specjalnych łusek. Po kilku latach rehabilitacji oraz wielu przeprowadzonych zabiegach i operacjach Wiktoria zaczęła chodzić.
Teraz czeka ją dalsze leczenie i kolejna operacja. Artrogrypoza występuje bardzo rzadko i nie jest znana dokładnie jej geneza, co oznacza, że stan wiedzy na temat jej wykrywania i leczenia jest niewielki. Przywracanie sprawności dziecka przy pomocy rehabilitacji i operacji jest dla młodziutkiego organizmu męczące i uciążliwe. Rzadkość występowania tej choroby powoduje, że rodzice chorego dziecka mają ogromne trudności z dostępem do profesjonalnej pomocy w tej dziedzinie medycyny.
Tak o dziewczynce mówi jej mama:
Operacja, na którą próbujemy zebrać niezbędne fundusze umożliwiłaby Wiktorii zginanie i prostowanie kolan. Operacji podjąłby się dr Feldman, który jest amerykańskim specjalistą w leczeniu osób z artrogrypozą. Operacja odbyłaby się w Polsce w Klinice w Warszawie w kwietniu 2019r. Nie istnieje możliwość refundacji tej operacji z Narodowego Funduszu Zdrowia – mówi mama dziewczynki.
Koszt operacji to 540 tys. zł. Pomóc można poprzez portal: https://zrzutka.pl/na-operacje-kolan-wiktorii